Adolescente de Cheltenham faz parte da série TikTok para destacar a síndrome de Tourette

A instituição de caridade de Tourette lançou uma campanha de mídia social para aumentar a conscientização sobre a condição e lembrar as pessoas de que "não estão sozinhas".

Seren Jaye, 19, de Cheltenham, experimenta tiques físicos e vocais.

A Tourette's Action convidou a Sra. Jaye para criar uma série TikTok para mostrar como é a vida com a condição.

Ms Jaye disse: "A maioria das pessoas pensa que Tourette é apenas palavrões, mas as pessoas não percebem que a condição pode passar despercebida por anos."

Embora ela só tenha sido diagnosticada aos 17 anos, Jaye disse que seus tiques se manifestaram pela primeira vez na infância, quando ela começou a enrolar os dedos dos pés aos cinco anos.

Quando ela tinha oito anos, ela desenvolveu um hábito "anormal" de contrair todos os músculos da perna direita, o que levou sua família a procurar ajuda médica.

Seus tiques físicos mais comuns envolvem torcer o nariz e mover o pescoço, mas ela disse que tem um tique em "todos os grupos musculares que você pode imaginar".

Ela também experimenta tiques vocais e também coprolalia, que causa explosões involuntárias.

Para marcar o Mês de Conscientização da Tourette, a Tourette's Action iniciou uma campanha em sua página TikTok para aumentar a conscientização sobre a condição.

A campanha "É o que me deixa Tic", que vai até 2 de julho, apresenta vídeos curtos de cinco pessoas que vivem com a síndrome de Tourette.

A Sra. Jaye, que atualmente é estudante, experimenta tiques físicos e vocais e disse que a série foi projetada para "se livrar de alguns equívocos e ajudar pessoas como eu a saber que não estão sozinhas".

A síndrome de Tourette é uma condição que faz com que uma pessoa faça sons e movimentos involuntários chamados tiques.

Geralmente começa durante a infância, mas os tiques e outros sintomas geralmente melhoram após vários anos e às vezes desaparecem completamente.

Não há cura, mas o tratamento pode ajudar a controlar os sintomas.

Fonte: NHS

A Sra. Jaye acrescentou: “Fui diagnosticada erroneamente com transtorno de tique motor e os médicos me disseram que eu iria superar isso, mas meus tiques se tornaram muito mais vocais no final do ensino médio e eram realmente perceptíveis.

"O processo de diagnóstico foi absolutamente horrível."

Ela disse que seus tiques se tornam mais graves quando ela sente "grandes emoções" e sua condição teve um grande impacto em sua vida social.

"Você tem que ter o grupo certo de amigos solidários se você tem síndrome de Tourette - é a pior sensação quando posso dizer que alguém tem vergonha de estar perto de mim em público.

“Muitas vezes as pessoas não entendem que não me refiro a nenhum dos meus tiques vocais – não estou revelando nenhum pensamento secreto, são apenas sinais cerebrais falhando”.

Siga a BBC West no Facebook, Twitter e Instagram. Envie suas ideias de histórias para: [email protected]

'Tourette não é só palavrões e explosões'

Dispositivo de Lewis Capaldi Tourette reduz tiques

Billie Eilish: Viver com a síndrome de Tourette é 'exaustivo'

Não me julgue, diz menina de 12 anos com síndrome de Tourette

Adolescente forçado a pagar pelo diagnóstico de Tourette

NHS - Síndrome de Tourette

Ação de Tourette

TikTok - Ação de Tourette